LHH-250GSP Cámara de prueba integral de estabilidad de fármacos

   Caja de prueba de estabilidad de medicina serie LHH/caja de prueba de estabilidad de medicina general

Resumen:

Adopte el método de ajuste de temperatura y humedad del equilibrio, seleccione un compresor industrial no cerrado importado, sensor de humedad, controlador programable de pantalla táctil (1-99 secciones), grabadora, etc. para implementar la caja de prueba de estabilidad de medicamentos, son estables, seguros y confiables

Características:

1 adoptó el estándar 304 de cámara de acero inoxidable, arcos semicirculares en las esquinas para facilitar la limpieza

2 las partes principales, como el controlador de temperatura y humedad, el compresor, el ventilador de circulación adoptan un producto importado

3 diseño único de circulación de conductos de aire, los conductos de aire aseguran que el viento se distribuya uniformemente en la cámara, se coloca un orificio de prueba (diámetro de 25 mm) en el lado izquierdo de la cámara

Especificaciones:

Cumplimiento del principio rector ICH2003 Q1A(2)/condiciones de prueba de estabilidad de la farmacopea china de la edición GMP2005:

1 prueba de corta duración: 40C±2C/75%RH±5%RH

2 calificación intermedia: 30c±2C/65%RH±5%RH

3 prueba de larga duración: 25C±2C/60%RH±5%RH o 30C±2C/65%RH±5%RH

Estándar de ejecución: directriz de prueba de estabilidad de medicamentos de la farmacopea de la edición de 2005 y artículos relacionados en GB 10586-2006