Las diferencias entre el microscopio de fluorescencia y el microscopio óptico.

las diferencias entre microscopio de fluorescencia y microscopio óptico

aplicación :

Microscopio de fluorescencia y microscopio óptico es diferente, no es la iluminación ordinaria en las muestras, pero el uso de ciertas longitudes de onda de la luz (por lo general la luz ultravioleta, la luz azul microscopio de fluorescencia de excitación) dentro de la muestra, la fluorescencia de emisión, por lo que la luz, El microscopio de fluorescencia no es el papel de la iluminación directa, sino como un material de fluorescmuestras excide energía. Podemos observar la muestra, no debido a la iluminación, la luz fluorescfluorescmaterial excifenómeno mostrando absorción, sino dentro de la muestra después. Por lo tanto, las características de la microscopía de fluoresc, especialmente su fuente de luz puede suministrar un gran número de rango de longitud de onda específica de la luz de excitación, de modo que por la inspección de material fluorescdentro de la muestra para obtener la intensidad necesaria de luminisc. Al mismo tiempo, la microscopía de fluorescdebe tener el sistema de filtro correspondiente. La microscopía de fluoresces una herramienta básica para la inmunofluoreschistoquímica. Se compone de fuente de luz de ultra alta presión, sistema de filtros (incluyendo la excitación y supresión de la placa de filtro), los principales componentes del sistema óptico y sistema de cámara, es utilizar una determinada longitud de onda para excitar las muestras emiten fluoresc.

1 forma de excitación de la fluorescencia: de acuerdo con la longitud de onda de la luz se divide en método de exciuv (utilizando el método de iluminación ultravioleta) y método de excibv (utilizando el violeta azul) dos. Método de excitación UV es cerca de la luz ultravioleta con menos de 400nm de excitación. El método no existe la luminiscvisible, la fluorescencia y la fluorescse observó para hacer que el tinte inherente, fácil de discriminar las muestras en la fluorescencia específica y la autofluorescdel tejido de fondo.

2.el método de excitación BV: 404nm, 434nm como el centro de la luz UV a la excitación de la luz azul. El método utiliza una muestra de irradiación de luz azul, por lo que el filtro de corte del sistema de observación de fluorescdebe usarse para bloquear completamente el azul y verde, Huang Yingguang completamente a través del filtro requerido. Para el método de anticuerpo fluorescfluorescfluorescdel pigmento. La longitud de onda máxima de emisión es cercana a la longitud de onda máxima de absorción de la luz de excitación y la fluorescencia, por lo que el método de filtro de excitación BV utilizado debe utilizar un filtro de corte agudo. El método se puede utilizar como luz azul claro de excitación, por lo que la eficiencia de absorción del pigfluoresces alta, puede obtener la imagen más brillante. La desventaja es que la fluorescpor debajo de 500nm y por encima de 500nm no podía ver, por lo que la imagen de color amarillo. El método de anticuerpo fluorescente, sobre todo para el color fluorescente pigmento específico para determinar su especificidad, por lo que la discusión de la sutil específica, el método de excitación BV a menudo tiene gran influencia.